Risiko einer Herzmuskelentzündung – US-Arzneimittelbehörde kritisiert Corona-Impfstoff von Novavax — RT DE

Am 7. Juni berät die US-Arzneimittelbehörde FDA über den Einsatz der per Notzulassung genehmigten Corona-Impfstoffe. Vor dem Hintergrund der derzeitigen Studienlage und einer FDA-Analyse in den vorbereiteten Tagungsunterlagen wird der neue Totimpfstoff Nuvaxovid von Novavax kritisch gesehen. Zur Vorbereitung des FDA Advisory Committee Meetings (Beratungsausschuss) zum Thema „Impfstoffe und damit in Zusammenhang stehende biologische Produkte“ […]